【临床背景】
据相关资料表明，我国育龄期夫妇不孕不育的发病率高达12.5%-15%，人数约5000万左右；自然流产约占15%-25%，复发性流产约占1%-5%；我国出生缺陷率高达5.6%，每年新增出生缺陷人口约90万例。染色体异常是造成这些疾病的重要原因。
体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术，即试管婴儿技术，是治疗不孕不育等疾病最有效的解决方案之一，全球的试管婴儿总数已经超过500万。目前试管婴儿的总体活产率不到30%，而研究发现胚胎染色体异常是导致试管婴儿失败的主要原因。
染色体异常胚胎的比例随母亲年龄的增大而增加，超过35岁后，染色体异常概率直线上升，42岁以上的女性，甚至高达85%。
【产品介绍】
本检测对体外受精获得的胚胎活检物进行全基因组扩增，并采用高通量测序法，结合生物信息学分析，准确判断全部23对染色体的非整倍体异常，准确定位4Mb以上的微缺失微重复片段。该检测用来指导胚胎移植，可有效提高体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的临床妊娠率和活产率，降低早期流产的风险，降低患有染色体相关疾病缺陷患儿的出生率。
【检测意义】
☆ 有效提高IVF-ET治疗的临床妊娠率和活产率；
☆ 降低早期流产的风险；
☆ 降低患有染色体相关疾病缺陷患儿的出生率；
☆ 进行选择性单胚胎移植，减少多胎妊娠造成的风险。
【技术优势】
☆ 覆盖全面：一次性检测胚胎细胞23对染色体非整倍体和微缺失/微重复；
☆ 分辨率高：能够检测出大于4Mb的染色体微缺失/微重复；
☆ 准确性高：检测准确率达到99%以上；
☆ 检测快速：接收样本后14个工作日出具检测报告。
【适用人群】
胚胎植入前遗传学筛查技术适合所有有意向做试管婴儿的夫妇，重点建议以下人群：
☆ 高龄孕妇(年龄≥35岁)；
☆ 染色体数目及结构异常的夫妇；
☆ 反复胚胎种植失败的孕妇；
☆ 有反复自然流产史的孕妇；
☆ 生育过染色体异常疾病患儿的夫妇；
☆ 严重的男性不育(SMF):少弱精子症、畸精症。
【检测流程】
【检测周期】
自实验室接收到合格样本起，14 个工作日内出具报告。
